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質量負責人主要職責

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質量負責人主要職責

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質量負責人主要職責篇一

二、加強企業的全面質量管理工作,對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調,有效實施質量否決權;

三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度,實施和維護公司質量管理制度的有效運行,主持質量管理制度的檢查與考核工作,負責向企業負責人報告質量管理的執行情況;

四、定期組織召開質量分析會,及時掌握質量管理工作動態,研究解決有關質量問題;

五、負責對首營企業、首營品種質量審批;

六、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展;

七、主管質量方面培訓教育工作的實施;

八、研究、部署、檢查質量管理工作,對質量工作獎懲提出建議,并根據企業負責人的授權,具體實施質量獎懲。

質量負責人主要職責篇二

一、全面負責質量體系的運行,并組織質量體系審核工作;

二、負責質量事故的'處理;

三、負責檢測質量爭議的處理,并向所長報告結果;

四、保證質量監督網的有效工作,負責接受偏離的反饋和組織糾正;

五、組織編制質量文件,建立質量保證體系;

六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查;

七、負責報怨的處理。

質量負責人主要職責篇三

1、組織公司質量管理體系的建立和運行,負責質量方針、質量目標的貫徹落實;

2、負責本公司質量工作,組織編制、修訂手冊和程序文件;

3、組織處理檢測工作中的質量事故,負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

4、負責組織內審策劃,委派內審員,審批內部審核計劃,簽發內部審核報告;

5、組織對評審和審核中發現的問題,采取糾正或預防措施,并進行跟蹤驗證;

6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

7、負責檢測報告的審核、簽發;

8、完成公司領導交辦的其他工作。

質量負責人主要職責篇四

1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序,并申請通過認證;

2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作;

3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護,促進其順利實施;

4、負責質量管理體系的內審工作,對質量管理內審過程進行監督;

5、分析公司質量管理狀況,并上報高層領導作為決策依據;

6、參與制定公司質量方針、目標;

7、協調公司內外部相關部門,積極組織各項質量體系的運作和實施;

8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。

質量負責人主要職責篇五

1、 負責醫療器械經營過程的質量管理工作,貫徹執行國家法律、法規和行政規章,行使質量否決權。

2、 組織編制質量管理文件,并指導、檢查、督促實施。

3、 審核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格,建立質量檔案。

4、 收集分析質量信息,負責質量查詢、投訴或質量事故的調查處理及報告。

6、 負責指導和監督產品收貨、驗收、保管、養護、出庫、運輸等過程的質量工作。

7、 負責不合格品的審核,對不合格品的銷毀處理過程實施監督。

8、 負責組織儲運設施設備校準及驗證工作。

9、 協助人事行政部開展質量管理方面的教育或培訓。

質量負責人主要職責篇六

1、負責職業衛生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術服務的質量保證;

2、負責質量管理活動中不符合工作的控制,組織糾正、預防措施的實施并跟蹤驗證;

3、組織質量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

4、負責內部審核并任命內審組長,評價內審員的工作和水平;

5、對管理體系的運行進行日常監督和檢查;

6、組織內部管理體系核查、計劃、實施和總結報告,驗證管理體系運行的有效性;

7、參與處理客戶的投訴,對外部協作和支持的資質審查。

質量負責人主要職責篇七

崗位職責:

1、負責全面質量管理工作。

2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導督促文件的執行。

3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的考核。

4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,協助組織開展質量管理教育與培訓。

7、上級領導安排的其他工作。

任職資格:

1、統招全日制本科以上學歷。

2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。

3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書,熟悉新版gsp。

5、高度責任感,具管理能力,會基礎的計算機操作能力,善于溝通協調。

6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

7、身體健康無任何傳染疾病。

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